二氢吡啶类钙拮抗剂药物基因组学的研究进展
魏加莉
周静
李宁
赵娣
陈西敬
1.中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药代动力学研究室,江苏 南京2111982.中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药代动力学研究室,江苏 南京2111983.中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药代动力学研究室,江苏 南京2111984.中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药代动力学研究室,江苏 南京2111985.中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药代动力学研究室,江苏 南京211198
摘要：二氢吡啶类钙拮抗剂是临床常用的一类降压药.临床使用过程中,疗效受到患者基因组学特征的影响.细胞色素P450(CYP3A)酶、P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)转运体参与了药物体内处置过程,而CACNA1C受体是发挥药效的关键.大量临床研究结果 表明,它们的基因多态性对该类药物的药动学和药效学会产生较大影响.本文在查阅近年来国内外文献基础上,就酶、转运体和受体的基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药动和药效的影响研究进展进行了综述,为临床用药提供参考.
关键词：二氢吡啶类钙拮抗剂药物基因组学基因多态性
分类号：R969(药理学)
论文发表日期：2020-01-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 41-43,56 )
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