消解-GFAAS法检测肿瘤患者用药后血清中总铂的方法研究
张浴玲1
郭岱年2
陈晨2
方翎2
1.汕头大学医学院环境医学与发育毒理学实验室,广东汕头5150412.汕头大学医学院附属肿瘤医院静脉用药调配中心,广东汕头515041
摘要:目的 针对目前对人体总铂的浓度检测方法不一,缺乏既定标准且检测成本较高的现象,探索国内较常用的仪器-原子吸收分光光度仪检测肿瘤患者用药后血清中总铂浓度的方法.方法 使用石墨炉原子吸收分光光度仪(GFAAS-650)检测肿瘤患者用药后的血清总铂浓度,以吸光度大小、峰型作为判断标准,判定适合的温度程序,通过回收率验证所得温度程序的适用性,并确定前处理过程是否需要使用基体改进剂.结果 获得以l 150℃为灰化温度、2 700℃为原子化温度的石墨炉升温程序为最佳程序,检测结果回收率为94.77%,前处理过程不需使用基体改进剂,方法检出限为31.16 μg·L-1.结论 本方法前处理过程简便,准确度及灵敏度高,经济成本低,适合大部分医疗或科研单位进行患者总铂含量监测.
关键词:血清原子吸收检测
分类号:R979.1(药品)
资助基金:汕头市科技计划(No.2016-6)广东省科技计划(No.2014A020212505)
论文发表日期:2020-04-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 193-197 )
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药学研究

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ISSN:2095-5375
年,卷(期):2020,39(4)
所属栏目:实验研究