盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验
司鸽1
郭建艳2
张红贞2
高娟3
郑忠辉2
1.淄博职业学院,山东 淄博2553142.山东新华制药股份有限公司,山东 淄博2550353.山东药品食品职业学院基础教学部,山东 淄博255011
摘要：目的 评价健康受试者空腹和餐后条件下单剂量服用盐酸西替利嗪片受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性.方法 采用随机、开放、单剂量、自身交叉设计,液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定健康受试者空腹或餐后给药后血浆中西替利嗪的药物浓度,使用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算药动学参数,使用SAS 9.4软件进行生物等效性评价.结果 空腹BE试验:24名健康受试者分别单次空腹服用受试制剂和参比制剂10 mg后,Cmax、AUC0～t、AUC0～∞几何均数的比值分别为100.18％、96.37％、96.00％,其90％置信区间分别为95.72％～14.84％、92.37％～100.55％、91.77％～100.42％,均落在等效区间80.00％～125.00％之间;餐后BE试验:22名健康受试者分别单次餐后服用受试制剂和参比制剂10 mg后,Cmax、AUC0～t、AUC0～∞几何均数的比值分别为103.98％、102.19％、101.58％,其90％置信区间分别为98.31％～109.97％、98.33％～106.20％、98.07％～105.20％,均落在等效区间80.00％～125.00％之间.结论 两种制剂对于空腹和餐后条件下的健康成年受试者具有生物等效性.
关键词：西替利嗪生物等效性试验药代动力学
分类号：R969.4(药理学)
论文发表日期：2020-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 520-524 )
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