基于网络药理学及分子对接技术分析丹参-川芎-葛根抗高血压的分子机制
李新1
刘肖莹2
蒋蕾2
杨波1
彭海生2
1.哈尔滨商业大学药学院,黑龙江 哈尔滨1500762.哈尔滨医科大学大庆校区药学院,黑龙江 大庆163319
摘要：目的 运用网络药理学及分子对接技术探究丹参-川芎-葛根有效活性成分抗高血压的相关靶点及分子机制.方法 通过检索TCMSP、Uniport数据库,获得丹参-川芎-葛根的主要活性成分和相关靶点.通过Genecards数据库获得高血压相关靶点.运用Venny数据库构建丹参-川芎-葛根和疾病靶点韦恩图,得到交集靶点;并将得到的交集靶点导入STRING数据库得到蛋白质相互作用关系.使用RStudio 1.4.1106软件对交集靶点进行GO功能富集和KEGG信号通路富集分析.并利用Cytoscape 3.6.0软件对"药材-活性成分-靶点"、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、"活性成分-靶点-通路"网络进行可视化.采用AutoDock Tools 1.5.6软件将关键活性成分和核心靶点进行分子对接,运用PyMOL对对接结果进行可视化.结果 通过筛选共获得68个活性成分,759个高血压相关靶点,62个交集靶点.经KEGG通路富集分析发现,丹参-川芎-葛根通过调节流体剪切应力和动脉粥样硬化、钙信号通路、AGE-RAGE、松弛素、cGMP-PKG等通路起到抗高血压的作用.分子对接结果显示,丹参酮ⅡA、隐丹参酮、β-谷甾醇与NOS3、FOS、VEGFA、AKT1等核心靶点结合能力较好.结论 证实了丹参-川芎-葛根多成分、多靶点、多途径的作用规律.
关键词：丹参-川芎-葛根网络药理学分子对接高血压分子机制
分类号：R285(中药学)
资助基金：黑龙江省自然科学基金联合引导项目(No.LH2019H011)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 357-364,372 )
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