基于网络药理学分析苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制
陶禹
刘文娟
马茜茜
付丹妮
内蒙古民族大学医学院,内蒙古 通辽 028000;内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室,内蒙古 通辽 028000
摘要：目的 网络药理学筛选苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效成分和靶点.方法 应用TCMSP和Swiss查找苍术、桂枝的活性成分的靶点,通过OMIM和GeneCards数据检索非酒精性脂肪性肝炎的靶点,获取交集靶点,利用Cytoscape 3.6.0 构建苍术-桂枝与非酒精性脂肪性肝炎的"药物-成分-疾病-靶点"的网络图,筛选出关键靶点,进行GO和KEGG富集分析,最后利用分子对接验证关键靶点.结果 得到苍术-桂枝有效活性成分 16个,交集靶点 77 个,蛋白互作分析(PPI)得到ACE、APOB、CAT、TP53、EGFR、PPARG等 16 个核心靶点.KEGG和GO结果显示:主要影响脂质颗粒、细胞外间隙、内质网等 10 种细胞成分,脂肪酸结合、肝素结合、脂质转运体活性等10 种分子功能,作用于炎症反应、胆固醇稳态、胆固醇代谢过程等 10 种生物过程,主要通过脂质与动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等 13 种通路对非酒精性脂肪性肝炎起作用,分子对接结果证明,16 中有效成分与靶点具有较强的结合能.结论 苍术-桂枝改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制可能通过胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等通路实现的,具有多个靶点,多个成分,多条通路的特点.
关键词：网络药理学苍术桂枝非酒精性脂肪性肝炎作用机制
分类号：R285(中药学)
资助基金：内蒙古自治区本级事业单位引进人才科研启动绩效项目(No.RCQD20001)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 759-764 )
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