中印假劣药违法行为监管对比
肖妍
中国食品药品检定研究院,北京 100050
摘要：目的 对比中印两国假劣药违法行为监管现状,研究各自内在成因,为加强我国药品监管提供借鉴和思路.方法 采用文献研究法与比较研究法,将中印两国假劣药违法行为监管现状进行对比,分析两国假劣药品违法行为产生的原因,结合两国目前的药品监管现状,分析存在的不足、两国监管法律法规及法律概念的差异,针对性地提出适合我国国情的关于药品监管制度的政策建议.结果 中国和印度同属于发展中国家,都是医药大国,但是在假劣药违法行为的监管上各有经验与不足.结论 总体看来,我国对于药品违法行为的惩治虽有进步,但仍然需要结合国情进行更深刻的制度改革.应取消劣药概念,严密法网;强化监管力度和技术支撑力量;加强法规宣传并提高政策执行力;引导医药产业技术升级,进一步加强药品监管的有效性.
关键词：中国印度假劣药药品违法行为药品管理法
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2023-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1051-1056 )
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