基于网络药理学和分子对接探究山楂治疗高脂血症的作用机制
何明媚
高静云
贺美婷
潘海峰
承德医学院河北省中药研究与开发重点实验室,河北承德 067000
摘要：目的 运用网络药理学和分子对接技术探究山楂治疗高脂血症的作用机制.方法 通过HERB、ETCM、SymMap、BATMAN-TCM、PubChem、SwissTargetPretiction和UniProt数据库以及文献补充获得山楂的有效成分及其对应的靶点.通过GeneCards、OMIM和DAVID数据库收集高脂血症的相关靶点并对交集靶点进行GO和KEGG富集分析.再利用Open Babel GUI、AutoDockTools-1.5.7软件对主要成分与靶点进行分子对接.最后通过BioGPS数据库收集高脂血症的组织分布信息,数据处理后利用Cytoscape 3.9.1软件将结果可视化.结果 通过网络药理学分析,获得69个山楂的有效成分,其中35个活性成分与山楂治疗高脂血症相关.成分-疾病靶基因中的188个交集基因在心脏、肝脏、肺、全血、骨骼肌、前列腺和甲状腺中表达情况良好.关键靶点有12个,包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素(IL-6)等.KEGG富集分析得到201条通路,包括脂质和动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路和PI3K-Akt通路等.分子对接结果显示山楂的主要成分与关键靶点具有良好的结合能力.结论 网络药理学研究表明,山楂治疗高脂血症是通过多成分-多靶点-多通路共同实现的,为后期山楂治疗高脂血症的研究提供参考.
关键词：网络药理学分子对接组织分布山楂高脂血症
分类号：R285(中药学)
资助基金：河北省重点研发计划项目(No.20372507D)
论文发表日期：2024-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 115-121,183 )
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