FGFR抑制剂在前列腺癌中的应用
高云香1
范一苇2
朱宇2
赵承光2
赵海洋1
1.温州大学生命科学研究院,浙江省生物医药协同创新中心,浙江 温州 3250352.温州医科大学药学院,浙江 温州 325035
摘要:成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常表达或激活与肿瘤的发生发展密切相关,以FGFR为靶点小分子抑制剂成为近年来的研究热点.Erdafitinib作为首个被美国FDA批准的FGFR小分子抑制剂,已用于FGFR基因突变的晚期前列腺癌.处于临床试验阶段的多个FGFR抑制剂同样显示出了令人满意的治疗效果.本文就FGFR结构、信号通路、抑制剂以及其耐药模式进行综述,以期为FGFR抑制剂的前列腺癌临床应用提供参考.
关键词:成纤维细胞生长因子受体抑制剂前列腺癌致癌信号耐药
分类号:R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金:浙江省自然科学基金项目(No.LY21H300005)浙江省自然科学基金项目(LTGY23H160019)
论文发表日期:2024-05-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:8( 466-472,479 )
英文信息展开
药学研究

药学研究

CSTPCD
ISSN:2095-5375
年,卷(期):2024,43(5)
所属栏目:综述