m6A相关蛋白抑制剂的研究进展
刘千姿1
全怡舟2
范一苇3
朱宇3
谢小娜4
赵承光3
赵海洋1
1.温州大学生命与环境科学学院,浙江省生物医药协同创新中心,浙江 温州 3250352.北京中医药大学中药学院,北京 1001023.温州医科大学药学院,浙江 温州 3250354.温州医科大学附属第一医院,浙江 温州 325035
摘要:N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是广泛存在于生物体内部的转录修饰,主要由甲基转移酶、去甲基化酶和阅读蛋白所调控,在RNA的加工、转运、翻译及稳定性方面发挥重要作用.近年来在肿瘤中发现m6A相关蛋白表达异常,并可通过改变靶基因的m6A修饰水平来调控肿瘤的进展,因此针对m6A修饰的治疗具有广阔的前景.m6A相关蛋白抑制剂是一类能够抑制m6A甲基化修饰的化合物,可用于研究m6A修饰在基因表达调控中的作用机制.该文论述了m6A的 3 种关键分子及其与疾病的关系,并总结了这些m6A相关蛋白小分子抑制剂的最新研究进展.
关键词:N6-甲基腺苷甲基转移酶去甲基化酶肿瘤抑制剂
分类号:R392(医学免疫学)
资助基金:国家自然科学基金(No.82173856)国家自然科学基金(82303105)浙江省自然科学基金项目(No.LY21H300005)浙江省自然科学基金项目(LTGY23H160019)温州市科技局(No.ZY2020025)
论文发表日期:2024-08-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:8( 798-805 )
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药学研究

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ISSN:2095-5375
年,卷(期):2024,43(8)
所属栏目:综述