双标线性校正法用于当归多组分定性分析
栾永福1
刘洪超1
林晓1
马双成2
孙磊3
刘小燕4
林永强1
汪冰1
1.山东省食品药品检验研究院,国家药品监督管理局胶类产品质量评价重点实验室,山东省中药标准创新与质量评价工程实验室,中药配方颗粒共性技术山东省工程研究中心,山东济南 2501012.国家药典委员会,北京 1000613.中国食品药品检定研究院,北京 1000504.甘肃省药品检验研究院,甘肃兰州 730000
摘要：目的 建立高效液相色谱(HPLC)法对当归中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯和藁本内酯进行定性分析,考察双标线性校正法预测保留时间的可行性,并对双标线性校正法和相对保留时间法两种替代对照品定性方法进行比较.方法 采用HPLC法,通过对照品保留时间进行样品色谱峰定位,在19根不同品牌或型号的C18色谱柱上,测定当归中5个成分的实际保留时间,计算标准保留时间,以绿原酸和藁本内酯为双标化合物,使用双标线性校正法预测保留时间,并在另外2种C18色谱柱上进行方法验证和样品分析.同时以中间峰洋川芎内酯Ⅰ为参照物,使用相对保留时间法预测保留时间.结果 建立了双标线性校正法对绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯和藁本内酯进行定性分析,5个成分在19种色谱柱上的保留时间线性关系良好(r＞0.995),其标准保留时间分别为9.761、14.866、17.942、28.304、34.277 min.与相对保留时间法相比,双标线性校正法预测保留时间的准确度更高,色谱柱适用范围更广.结论 作为一种新的替代对照品法,双标线性校正法可以较好地辅助色谱峰定性,值得应用和推广.
关键词：当归高效液相色谱法双标线性校正法相对保留时间法标准保留时间色谱峰定性
分类号：R927(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
资助基金：山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(No.2021CXGC010511)山东省重点研发计划软科学项目(No.2020RKB24001)山东省人文社会科学课题(No.2021-YYGL-44)泉城产业领军人才支持计划创新团队项目(No.MRJT2105)饮片质量控制重点实验室项目(No.2023GSMPA-KL07)
论文发表日期：2025-05-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 457-462 )
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