竹菊百合复合物保护小鼠急性肺损伤的作用及网络药理学分析
尹利端1
尹雷1
卢宪文2
王静3
胡梦蝶2
杨爱琳4
吕康宁5
1.烟台新时代健康产业有限公司,山东烟台 2640012.中国科学院烟台海岸带研究所,山东烟台 264003;山东中医药大学青岛中医药科学院,山东青岛 2661123.中国科学院烟台海岸带研究所,山东烟台 264003;滨州医学院药学院,山东烟台 2640034.滨州医学院药学院,山东烟台 2640035.中国科学院烟台海岸带研究所,山东烟台 264003;中国石油大学<华东>化学化工学院,山东青岛 266580
摘要：目的 竹菊百合复合物主要由百合、淡竹叶、罗汉果和沙棘等组成.验证竹菊百合复合物对脂多糖(li-popolysaccharide,LPS)所致小鼠急性肺损伤(ALI)的肺保护效果并研究其作用的潜在机制.方法 将60只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组和竹菊百合复合物低、中、高剂量组(117.1、234.3、468.5 mg·d-1,按小鼠每20 g体重计).药物干预组分别灌胃相应药物15 d后,使用LPS(5 mg·kg-1)建立ALI模型.48 h后分析小鼠肺水肿和炎性细胞浸润程度、肺组织和肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎症因子和肺组织病理变化,通过网络药理学和分子对接方法进行机制探索和验证.结果 与模型组相比,竹菊百合复合物高剂量组可降低小鼠肺湿干重比(P＜0.001)、BALF和肺组织中MCP-1、TNF-α、IL-6和IL-1β含量(均P＜0.05),减少肺组织炎性细胞浸润(P＜0.001),并明显缓解肺组织炎性病变,降低肺水肿水平.经网络药理学和分子对接分析,竹菊百合复合物有效成分与ESR1、AKT1、PTGS2和JUN 4个核心靶点具有较好结合稳定性.结论 竹菊百合复合物可能通过调节炎性因子的表达及可能至少调控ESR1、AKT1、PTGS2和JUN等靶点相关信号通路来减轻 ALI.
关键词：急性肺损伤竹菊百合复合物网络药理学分子对接
分类号：R285(中药学)
资助基金：山东省重点研发计划项目(No.2021CXGC010510)
论文发表日期：2025-07-30
在线出版日期：2025-08-21（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 661-668,689 )
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