基于网络药理学及分子对接探讨补肾和脉方核心中药治疗单纯性收缩期高血压作用机制
周宙1
杨传华2
程艳2
刘杨2
王咏2
王震2
1.山东中医药大学,山东济南2503552.山东中医药大学附属医院,山东济南250014
摘要：目的:利用网络药理学和分子对接技术,研究补肾和脉方核心中药在单纯性收缩期高血压(ISH)治疗中的潜在作用机制.方法:在中药系统药理学数据库(TCMSP)中检索补肾和脉方核心中药的化学成分以及作用靶点,通过多个数据库检索与ISH治疗相关的靶点,利用R4.0.2软件中的Venn包对药物靶点与疾病靶点取交集.利用STRING数据库构建靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,使用Cytoscape的CytoNCA插件进行集中性分析,筛选出关键基因.利用R4.0.2软件以及拓展包对靶基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组数据库(KEGG)富集分析.利用AutoDockVina软件进行核心药物成分与靶点的分子对接.结果:在补肾和脉方核心药物中筛选出39种活性成分,并与疾病具有141个共同靶点.PPI拓扑分析筛选出转录因子JUN、丝裂原蛋白活化激酶1(MAPK1)、丝裂原蛋白活化激酶14(MAPK14)、肿瘤坏死因子(TNF)等13个核心靶点.GO生物过程分析显示,补肾和脉方治疗ISH可以影响脂多糖反应、循环系统中的血管进程和管径调节等多种生物过程.KEGG通路富集分析显示,主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路以及肿瘤坏死因子信号通路等.分子对接显示核心药物中的山柰酚和槲皮素等化学成分分别与JUN和TNF等靶点蛋白对接良好.结论:初步明确了补肾和脉方核心中药治疗ISH的主要靶点和通路.
关键词：网络药理学分子对接补肾和脉方单纯性收缩期高血压作用机制
分类号：R285.6(中药学)
资助基金：国家重点研发计划(2018YFC1707204)山东省泰山学者建设工程专项基金资助项目(2018-35)山东省自然科学基金(ZR2019MH032)山东省中医药科技发展计划(2019-0191)
论文发表日期：2022-05-05
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 475-485 )
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