花生SRAP-PCR技术体系的优化
陈静
胡晓辉
苗华荣
张建成
禹山林
1.山东省花生研究所,山东,青岛,2661002.山东省花生研究所,山东,青岛,2661003.山东省花生研究所,山东,青岛,2661004.山东省花生研究所,山东,青岛,2661005.山东省花生研究所,山东,青岛,266100
摘要：对花生基因组DNA的SRAP-PCR 体系中MgCl2、 dNTP、Taq和引物浓度进行了优化,结果表明,反应体系各因子适宜浓度为MgCl2 2.500～3.250 mmol/L,dNTP 0.1875～0.2500 mmol/L,引物130 ng, Taq酶2 U(反应体系20 μl).
关键词：花生分子标记SRAP优化
分类号：S565.2(经济作物)Q503(一般性问题)
资助基金：国家科技支撑计划(2006BAD01A04)
论文发表日期：2008-06-11
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 24-26 )
英文信息