鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达
李峰
吴静
林树乾
于可响
马秀丽
1.山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,2500232.山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,2500233.山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,2500234.山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,2500235.山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023
摘要：提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP3基因克隆重组质粒.然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3.用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应.
关键词：鸭肝炎病毒VP3基因克隆表达
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)S858.325.3(动物医学（兽医学）)
资助基金：山东省自然基金项目(Z2006D06)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 14-16,20 )
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