番茄红素环化酶基因片段克隆及反义表达载体构建
李莉1
侯丽霞2
施木田1
吕鑫3
何启伟2
1.福建农林大学园艺学院,福建福州,3500022.山东省农业科学院蔬菜研究所,山东济南,2501003.吉林农业大学园艺学院,吉林长春,130118
摘要：根据已知的番茄红素环化酶基因,即β环化酶基因和ε环化酶基因的保守序列设计特异性引物.提取番茄叶片的RNA,经RT-PCR反应,扩增出723 bp和569 bp的目的片段,将它们分别连接到pEASY-T1 Cloning Vector上,测序鉴定其正确性.克隆到载体上的β环化酶基因用BamHⅠ和SmaⅠ双酶切,将基因反向插入PROK2表达载体上,构建PROK2-LYCb反义表达载体.同样连接到克隆载体上的ε环化酶基因用BamHⅠ和XbaⅠ双酶切,将基因反向插入PROK2表达载体上,构建PROK2-LYCe反义表达载体.
关键词：番茄红素β环化酶基因ε环化酶基因克隆反义表达载体
分类号：S641.2(园艺)Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：博士科研启动基金(2007YBS001)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-3,7 )
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