平邑甜茶非共生血红蛋白基因GLB1的克隆、表达及转化研究
史兴征
彭福田
王新亮
王兆燕
赵玉
1.山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东,泰安,2710182.山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东,泰安,2710183.山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东,泰安,2710184.山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东,泰安,2710185.山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东,泰安,271018
摘要：根据GenBank上苹果GLB1基因的EST序列设计引物,利用PCR技术克隆到平邑甜茶GLB1同源基因MhGLB1(GenBank注册号:GQ423619),该基因包含一个477 bp的开放阅读框,编码158个氨基酸,分子量为17.8 ku.成功构建了35S∷MhGLB1正义表达载体,并对"S以12粉"番茄进行农杆菌介导的遗传转化.荧光定量PCR结果显示,MhGLB1在根、茎、叶中均有所表达,但在根中的表达量最高;NO-3和SNP处理能够诱导根中MhGLB1的表达.
关键词：平邑甜茶MhGLB1基因克隆转基因
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)S661.4(果树园艺)
资助基金：山东省自然科基金资助项目(Y2007D08)十一五科技支撑重点项目(2008BADA4B05)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5-9 )
英文信息