牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
李树春1
斯肯达尔2
杨宏军3
何洪斌3
王长法3
杨少华3
高运东3
仲跻峰3
1.新疆农业大学,新疆,乌鲁木齐,830052;山东省农业科学院奶牛研究中心,山东,济南,2501002.新疆农业大学,新疆,乌鲁木齐,8300523.山东省农业科学院奶牛研究中心,山东,济南,250100
摘要：采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32a中,构建重组质粒PET- 32a-mpb-83.以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测.结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达.
关键词：牛结核杆菌mpb-83基因克隆原核表达
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：山东省中青年科学家基金(BS2009NY002)山东省农业重大应用技术创新项目(2009;nycytx-0107)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 10-12 )
英文信息