甜瓜果实八氢番茄红素合成酶基因的克隆及正义表达载体的构建
马乐园
于喜艳
1.山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,山东泰安2710182.山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,山东泰安271018
摘要：根据GenBank中登记的甜瓜八氢番茄红素合成酶(CmPSY)基因序列设计引物,利用RT - PCR技术克隆了甜瓜PSY全长基因,该基因全长1 443 bp,编码421个氨基酸,在GenBank中登记号为GU361622.以BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切pMD18 -T - CmPSY和表达载体pBI121,再将回收的目的片段与pBI121用T4 DNA 连接酶连接,结果证明,CmPSY正向插入到pBI121中,得到了pBI121- CmPSY的重组质粒.该研究为了解甜瓜八氢番茄红素合成酶的活性调节机制,并通过基因工程手段研究甜瓜PSY的活性奠定了基础.
关键词：甜瓜八氢番茄红素合成酶克隆表达载体
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30871719)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 4-7 )
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