生防真菌球毛壳ND35的RAPD特异序列的标记转换
戴杨
温丽伟
高克祥
何邦令
吴海燕
刘畅
1.山东农业大学植物保护学院,山东泰安,2710182.山东农业大学植物保护学院,山东泰安,2710183.山东农业大学植物保护学院,山东泰安,2710184.山东农业大学植物保护学院,山东泰安,2710185.山东农业大学植物保护学院,山东泰安,2710186.山东农业大学植物保护学院,山东泰安,271018
摘要：利用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对包括球毛壳ND35在内的20个真菌分离物进行分析,筛选出球毛壳ND35的RAPD扩增特异性DNA片段,经pEASY -T3载体克隆和测序、Seqman整合后,用Primer 5.0软件设计了球毛壳ND35的特异引物对CgND35 -1:GTTGCCAGCCCGAGGGGAAG,CgND35 -2:GTTACCAGCCATGCCTTGAAG,经优化PCR条件,成功获得球毛壳ND35的SCAR标记,该标记片段长度为329 bp.用CgND35 - 1/CgND35 -2引物对进行了SCAR标记特异性和灵敏度检测,表明该特异引物可用于球毛壳ND35的快速检测.
关键词：球毛壳ND35RAPDSCAR标记
分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金资助项目(30872024、30571498)公益性行业(农业)科研专项项目(201003004)山东省科技发展计划项目(2010GNC10911)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 8-11 )
英文信息