荧光量PCR技术检测花生种皮抗黄曲霉基因表达强度
张廷婷1
李春娟1
闫彩霞1
孙兵2
郑奕雄3
单世华1
1.山东省花生研究所,山东青岛,2661002.山东省花生研究所,山东青岛266100;东北农业大学,黑龙江哈尔滨1500303.仲恺农业工程学院,广东广州,510225
摘要：依据已获得的基因芯片和cDNA研究结果,筛选上调表达并且表达差异系数在5.0以上的花生种皮基因序列设计引物,采用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR法对上述基因进行相对定量分析,以验证基因芯片研究结果并为分离黄曲霉抗性相关基因奠定基础.结果表明:荧光定量PCR的结果与基因芯片的结果高度一致,目的基因在感病和抗病品种之间差异显著,其中BE87、AW03在抗病品种中相对表达量较高,可能在抵御黄曲霉侵染过程中发挥重要作用.
关键词：荧光定量PCR黄曲霉花生基因芯片
分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30771361)创新基金(2007YCX012)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 9-13 )
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