花生蛋白激酶基因AhSTK的克隆与序列分析
朱岩1
彭振英2
范仲学2
张斌2
王成祥1
郑玲3
毕玉平4
1.山东师范大学生命科学学院,山东济南,2500142.山东省农业科学院高新技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东济南,2501003.山东大学农学院,山东济南,2500144.山东师范大学生命科学学院,山东济南250014;山东省农业科学院高新技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东济南250100;山东大学农学院,山东济南250014
摘要：从优质花生鲁花14的cDNA文库中发现一条序列,全长为1 399 bp,3’端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为蛋白激酶基因,命名为AhSTK.以该花生cDNA序列为模板设计引物,克隆得到花生AhSTK基因.序列分析表明,AhSTK基因的开放阅读框长度为1 080 bp,编码359个氨基酸,预测其分子量为38.9 kD,等电点为6.42,编码的蛋白质无信号肽,无跨膜结构,预测定位于细胞质.与其他植物中蛋白激酶的氨基酸序列比对发现,与大豆GmSTK蛋白同源性最高.器官特异性分析发现,该基因在花生根中表达量较高,而在花中表达量较低.花生AhSTK基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础.
关键词：花生蛋白激酶AhSTK蛋白序列分析器官特异性表达
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30871541)国家国际科技合作专项基金(2012DFA30450)山东省济南市科技发展计划(201004044)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 9-13 )
英文信息