ThIPK2基因植物表达载体的构建
张淑娟
宋国琦
高洁
王姣
李玉莲
黄承彦
樊庆琦
隋新霞
楚秀生
1.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501002.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501003.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501004.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501005.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501006.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501007.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501008.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501009.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮海北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,250100
摘要：为培育高度抗逆和无选择标记的转基因小麦,本研究从NCBI数据库中搜索到ThIPK2基因序列,依据该基因编码的氨基酸序列,参照小麦偏爱的密码子对该基因进行密码子优化,并将重复的和不必要的酶切位点去掉后进行人工合成.将改造后的ThIPK2基因插入到强启动子Ubiquitin和终止子AtSac66之间,然后将其插入到含有玉米Ac/Ds转座子背景骨架的植物表达载体中,获得了具有删除选择标记功能的、由玉米Ubiquitin启动子驱动ThIPK2基因的植物表达载体.经过限制性内切酶分析鉴定,该植物表达载体构建成功.
关键词：ThIPK2基因密码子优化表达载体构建
分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家转基因重大专项(2013ZX08002004)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 18-23 )
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