小立碗藓Ran基因的克隆与表达分析
叶帅1
王凤德2
张一卉2
李景娟2
李化银2
李利斌2
刘立锋2
朱正歌3
高建伟2
1.山东省农业科学院蔬菜研究所/山东省设施蔬菜生物学重点实验室/国家蔬菜改良中心山东分中心,山东济南250100;河北师范大学生命科学学院,河北石家庄0500162.山东省农业科学院蔬菜研究所/山东省设施蔬菜生物学重点实验室/国家蔬菜改良中心山东分中心,山东济南,2501003.河北师范大学生命科学学院,河北石家庄,050016
摘要：Ran是一种大量分布于细胞核内的小分子的GTP酶,在核质运输过程中具有十分重要的作用,参与调控细胞分裂及其信号传导.本研究利用基于同源序列的PCR技术,从小立碗藓(Physcomitrella patens)中成功克隆了PpRan基因的开放阅读框(ORF)序列,并对其编码的氨基酸序列进行了相关分析.利用半定量PCR技术对PPRan基因在不同组织中以及受到缺磷胁迫时的表达研究发现,PPRan基因的表达具有组织特异性,茎叶体和原丝体中表达量较高,假根中表达量比较低；PPRan基因受缺磷胁迫诱导表达,随着胁迫时间的延长表达量越来越高.这些结果表明,PPRan基因可能在小立碗藓响应缺磷胁迫时发挥重要作用.
关键词：小立碗藓PpRan基因基因克隆表达分析
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(31101553)山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2010SW027)山东省良种工程项目(2011lzgcshucaizy,20121zgcshucaizy)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 15-19 )
英文信息