核桃GAI基因的克隆和序列分析
徐丽1
陈新1
张力思1
魏海蓉1
张庆霞2
宗晓娟1
王甲威1
刘庆忠1
1.山东省果树研究所/山东省果树生物技术重点实验室,山东泰安,2710002.山东省果树研究所/山东省果树生物技术重点实验室,山东泰安271000;陇东学院农林科技学院,甘肃庆阳745000
摘要：DELLA蛋白是赤霉素信号传导通路中一类重要的负调节因子.利用RT-PCR技术以香玲核桃叶片为试材,克隆得到核桃DELLA蛋白基因JrGAI.对基因和编码蛋白序列进行分析,结果表明,JrGAI基因开放阅读框(ORF)为1 837 bp,编码612个氨基酸；生物信息学分析表明,JrGAI编码蛋白具有DELLA蛋白的典型结构域；利用BLASTx和DNAMAN软件进行相似性分析发现JrGAI编码蛋白氨基酸序列与其它植物的DELLA蛋白具有较高的同源性,其中与辽宁2号核桃同源性最高,达到99％.核桃JrGAI基因的克隆为其进一步研究应用奠定了基础.
关键词：核桃DELLA蛋白JrGAI基因序列分析
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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