小麦 Clp 蛋白酶基因（TaClpP）的克隆与序列分析
张斌1
杨连群1
边斐1
李娜娜2
范仲学1
宫永超2
蒲艳艳2
丁汉凤2
彭振英1
1.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东 济南,2501002.山东省农作物种质资源中心,山东 济南,250100
摘要：Clp蛋白酶（ ClpP）普遍存在于各种生物体内，在蛋白质代谢调控过程中发挥着极为重要的作用。本研究利用同源克隆和RACE方法从小麦叶片中获得了TaClpP基因（ GenBank No ．KJ541961）的全长cDNA序列。序列分析表明，该基因含有897 bp的完整阅读框，编码蛋白含有298个氨基酸，预测相对分子量为32．6 kD，等电点为9．79。该蛋白含有一个保守的S14-ClpP-2结构域，无信号肽，定位于叶绿体。与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对发现，TaClpP与节节麦、乌拉尔图小麦的Clp蛋白酶相似性较高。另外，以小麦基因组DNA为模板，通过PCR扩增获得了TaClpP的基因组序列，长度为3256 bp，包含9个外显子、8个内含子。
关键词：小麦Clp蛋白酶基因基因克隆序列分析
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项(2014ZX0800916B-003)“十二五”国家科技计划农村领域项目(2013BAD01B02-13)山东省科技发展计划(2012G0021031)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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