萝卜 ARGOSs 基因的克隆及表达分析
张一卉1
王彬2
李化银1
王淑芬1
高玲3
王凤德1
高建伟2
1.山东省农业科学院蔬菜花卉研究所/山东省设施蔬菜生物学重点实验室/国家蔬菜改良中心山东分中心,山东 济南,2501002.山东省农业科学院蔬菜花卉研究所/山东省设施蔬菜生物学重点实验室/国家蔬菜改良中心山东分中心，山东 济南 250100; 青岛农业大学生命科学学院，山东 青岛 2661093.青岛农业大学生命科学学院,山东 青岛,266109
摘要：本研究利用RT-PCR方法从萝卜（ Raphanus sativus）中分离了ARGOS基因的同源基因RsAR-GOS1和RsARGOS2，并对其表达模式进行了分析。结果表明，RsARGOS1基因预测编码133个氨基酸，RsAR-GOS2基因预测编码109个氨基酸。 RsARGOS1在所有器官中均表达，其中肉质根中表达量最高，叶中表达量最低；RsARGOS2基因在花蕾中表达量最高，花序轴中的表达量最低。 RsARGOSs基因表达受到激素的调节， RsARGOS1基因的表达量在喷施6-BA后明显增高，6小时左右达到顶峰，喷施NAA的影响不大；RsARGOS2基因的表达同时受NAA和6-BA的诱导，NAA的诱导幅度大于6-BA。上述研究结果对理解RsARGOSs基因参与调控萝卜的生长发育过程具有重要参考价值。
关键词：萝卜RsARGOS1RsARGOS2基因克隆表达分析
分类号：S631.103(蔬菜园艺)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(863;2012AA100103009)山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-02-022-04)山东省农业良种工程项目(2011lzgcshucaizy,2012lzgcshucaizy)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
英文信息