小麦 SnR K2．2基因克隆、表达载体构建及转化
张照贵
李冰
王佳佳
张桂芝
李斯深
1.山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东泰安,2710182.山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东泰安,2710183.山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东泰安,2710184.山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东泰安,2710185.山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东泰安,271018
摘要：SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化，在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础，通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因，命名为TaSnRK2．2，并提交到GenBank（登录号：KJ850253）。 TaSnRK2．2基因全长4118 bp，由9个外显子和8个内含子组成，包含一个1026 bp的开放阅读框，编码341个氨基酸。 SnRK2．2基因序列在禾本科植物中高度保守，TaSnRK2．2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2．2亲缘关系较近。 TaSnRK2．2基因编码的蛋白质分子量为38．64 kD，理论等电点为5．45，含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了TaSnRK2．2基因过表达载体，转化拟南芥，获得转基因植株，通过RT-PCR方法检测到TaSnRK2．2基因在拟南芥中稳定表达。
关键词：小麦非生物胁迫TaSnRK2.2克隆转基因
分类号：S512.1(禾谷类作物)Q785(基因工程（遗传工程）)
论文发表日期：2014-11-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
英文信息