花生中一个 NBS -LRR 类基因的克隆和表达分析
赵小波1
张廷婷1
闫彩霞1
张浩2
单世华1
陈殿绪1
1.山东省花生研究所,山东青岛,2661002.山东省花生研究所,山东青岛 266100; 山东农业大学,山东泰安 271018
摘要:本研究利用同源克隆方法,根据已知植物抗病( R)基因保守结构域设计一对简并引物,采用RT-PCR方法对花生抗旱品种J11进行扩增,获得了一个通读的NBS-LRR类基因片段,命名为PDR1。 PDR1长度为474 bp,核苷酸比较分析表明,PDR1与已克隆的大豆抗性基因( XM006573278)相似性为75%,与豌豆( AF123699)、苜蓿( XM003604518)抗性基因的相似性为74%;生物信息学预测其全长CDS编码框为5838 bp,编码的蛋白质含1945个氨基酸,含有NB-ARC等保守结构域。荧光定量PCR分析表明,PDR1基因在花生幼苗根、茎、叶中均有表达,相对表达量为叶>根>茎;干旱胁迫后PDR1的相对表达量在12 h达到顶峰,随后下降,趋于平稳。本研究从花生中成功获得了NBS-LRR类基因的同源序列,为筛选新的抗旱花生种质提供了理论依据。
关键词:花生NBS-LRR同源序列基因克隆表达分析
分类号:S565.2(经济作物)Q781(基因工程(遗传工程))
资助基金:国家科技支撑计划(2014BAD11B00)国家国际科技合作专项基金(2015DFA31190)山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-05-022-02)科学院青年基金(2015YQN07)
论文发表日期:2015-05-02
在线出版日期:2026-05-22(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 1-5,14 )
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山东农业科学

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CSTPCD
ISSN:1001-4942
年,卷(期):2015,(5)
所属栏目:生物技术? 遗传育种? 种质资源