智利大麦染色体的荧光原位杂交分析
刘成
宫文英
李豪圣
刘爱峰
宋健民
宋国琦
李根英
刘建军
1.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501002.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501003.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501004.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501005.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501006.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501007.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,2501008.山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室,山东济南,250100
摘要：为建立智利大麦染色体新的细胞遗传学标记，用多聚核苷酸探针对中国春－智利大麦双二倍体、1Hch和1HchS杂合附加系、4Hch、5Hch、6Hch和7Hch附加系进行原位杂交（FISH）分析。以Oligo－pTa535．1和Oligo－pSc119．2进行的双色原位杂交结果发现，前者能在1Hch ～7Hch染色体上产生不同信号，而后者能在除3Hch外的6对染色体末端产生杂交信号；以（GAA）8进行的单色原位杂交在智利大麦1Hch ～7Hch染色体上的杂交信号也各不相同。以上3个探针在智利大麦染色体上的杂交信号和小麦染色体信号不同，并且在染色体转移过程中未发现智利大麦多聚核苷酸序列明显删除现象。因此，可以用这3个探针进行原位杂交对小麦背景中的智利大麦染色体进行有效识别，并辅助利用智利大麦进行小麦染色体工程育种工作。
关键词：智利大麦附加系染色体荧光原位杂交细胞遗传标记
分类号：S512.303.53(禾谷类作物)
资助基金：国家自然科学基金(31201203)现代农业产业技术体系建设专项(CARS－03－1－8)中国博士后科学基金(2013T60850)山东省科技发展计划(2014GSF121001)
论文发表日期：2015-05-02
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 10-14 )
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