滨麦草与百萨偃麦草 PHR1基因的克隆及序列分析
张雪莹
李太强
王洪刚
李兴锋
1.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室/国家小麦改良中心泰安分中心,山东 泰安,2710182.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室/国家小麦改良中心泰安分中心,山东 泰安,2710183.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室/国家小麦改良中心泰安分中心,山东 泰安,2710184.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室/国家小麦改良中心泰安分中心,山东 泰安,271018
摘要：充分挖掘植物自身磷高效利用的生物学潜力，提高农作物对土壤难溶性磷的吸收和利用效率，对于培育磷高效利用的作物新品种、减少肥料投入和保护生态环境具有十分重要的意义。PHR1基因是植物磷信号调控网络的重要低磷应答转录因子，本研究利用同源克隆的方法，分别从小麦近缘植物滨麦草和百萨偃麦草中克隆获得了其 PHR1基因序列。滨麦草 LmPHR1和百萨偃麦草 TbPHR1基因的 ORF 均为1356 bp，编码451个氨基酸；与已报道的小偃54A1、B1、D1的 PHR1基因高度同源，一致性达到98．63％；对两基因的氨基酸序列进行预测，结果表明它们均具有 MYB －DNA 结合结构域和一个预测的 CC（Coiled coil）结构域；利用ClustalX 软件对已报道的水稻、小麦等 PHR1基因进行聚类分析并构建系统进化树，结果显示，TbPHR1基因与二穗短柄草、水稻、玉米、拟南芥的 PHR1基因在进化关系上更近一些，而 LmPHR1基因与其他植物的 PHR1基因进化关系较远。
关键词：滨麦草百萨偃麦草PHR1基因同源克隆
分类号：S512.9+S188(禾谷类作物)
资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08002-005)
论文发表日期：2015-08-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
英文信息