普通小麦 TaPAPA1基因克隆与特异性标记开发
吕广德1
高明刚2
李洪娜1
郭营1
李斯深1
1.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室,山东 泰安,2710182.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室，山东 泰安 271018; 潍坊学院生物与农业工程学院，山东 潍坊 261061
摘要：研究发现锌指（Zinc－finger HIT，Zf－HIT）蛋白在植物的抗逆性方面有重要的调控作用。本研究从普通小麦中克隆到一个含有 PAPA －1－like[Pim －1－associated protein －1（PAP －1）－associated protein －1－like]和 Zf －HIT 结构域的蛋白质基因，命名为 TaPAPA1。通过测序和序列分析，得到三条 gDNA 和三条cDNA 序列，均包含6个外显子和5个内含子。根据序列间的差异位点设计基因组特异引物，用中国春小麦缺体—四体系将该基因定位在小麦第五同源群。TaPAPA1－5A、TaPAPA1－5B 和 TaPAPA1－5D 的编码序列长度分别为1473、1473 bp 和1470 bp，分别编码490、490和489个氨基酸。在5B 染色体检测到该基因的一个 SNP 位点，并开发 AS －PCR 标记 TaPAPA1－5B －AS1／2。利用 RIL（Recombinant inbred line）群体，把该标记定位在 D －1207571和 D －1100783之间，遗传距离分别是0．51 cM和0．71 cM。
关键词：普通小麦TaPAPA1锌指蛋白SNP位点标记开发连锁分析
分类号：S512.1(禾谷类作物)Q781(基因工程（遗传工程）)
资助基金：山东省现代农业产业体系项目(SDAIT－04－022－05)
论文发表日期：2015-11-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 12-17 )
英文信息