肥城桃果实 VDAC 基因的克隆、生物信息学分析及蛋白诱导表达
衣冠帅
刘雨辰
朱树华
1.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,2710182.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,2710183.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,271018
摘要：线粒体膜通透性转换孔（MPTP）是线粒体膜上的一种蛋白复合体，在线粒体介导的程序性死亡过程中起着重要作用。电压依赖型阴离子通道蛋白（VDAC）是 MPTP 的重要组成蛋白，可调节其开放与关闭，但 VDAC 在植物体中的作用机理尚不明确。本试验通过 RT －PCR 结合 DNA 末端快速扩增（RACE）方法，克隆得到肥城桃果实线粒体 VDAC 基因 cDNA，全长共1225 bp，其中编码区828 bp，编码276个氨基酸；氨基酸序列比对和系统进化树分析发现，桃果实 VDAC 与其它植物的 VDAC 蛋白具有较高的一致性；体外构建了 pET －30a －VDAC 重组表达载体，并成功在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行表达；使用镍柱纯化法，得到纯化的重组蛋白，为下一步研究桃果实 VDAC 蛋白的结构和功能奠定了基础。
关键词：肥城桃线粒体电压依赖型阴离子通道蛋白(VDAC)基因克隆生物信息学分析蛋白表达
分类号：S662.1+(果树园艺)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(31270723)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
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