谷子类受体蛋白激酶基因 SiRLK35的克隆及原核表达
王一帆1
李臻2
潘教文2
王庆国2
刘炜2
1.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室，山东 济南 250100; 青岛农业大学生命科学学院，山东 青岛 2661092.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室,山东 济南,250100
摘要：本研究以“豫谷1号”cDNA 为模板，通过 PCR 技术获得类受体蛋白激酶基因 SiRLK35（NCBI 登录号：XM＿004956247．2）的全长序列。生物信息学分析显示，该基因编码蛋白由392个氨基酸残基构成，包含一个 S＿TKc 保守结构域以及一个 TFS2N 结构域，含3个跨膜结构域，N 端有信号肽。SiRLK35基因经BamHⅠ、SalⅠ双酶切后，利用 pET －28a 构建原核表达载体，转化大肠杆菌菌株 BL21（DE3），经0．5 mmol／L IPTG 于25℃诱导12 h 后，在44．6 kD 处得到一明显诱导表达蛋白条带，表达产物与预期相符，证明 SiRLK35基因可在大肠杆菌中诱导表达。该结果为进一步研究 SiRLK35基因功能奠定基础。
关键词：谷子类受体蛋白激酶SiRLK35原核表达
分类号：S515+Q78(禾谷类作物)
资助基金：山东省科技重大专项(2015ZDGS03001－2)山东农业大学作物生物学国家重点实验室开放基金(iTRAQ;2015KF15)
论文发表日期：2016-08-31
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
英文信息