花生AhDGAT1 基因启动子的克隆与功能验证
张会1
郑玲2
万书波3
李新国3
郭峰3
单雷3
高文伟1
彭振英4
1.新疆农业大学农学院,新疆 乌鲁木齐,8300002.山东大学生命科学学院,山东 济南,2501003.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东 济南,2501004.新疆农业大学农学院,新疆 乌鲁木齐 830000;山东大学生命科学学院,山东 济南 250100;山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东 济南 250100
摘要：二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)是三酰基甘油(TAG)生物合成过程的限速酶.在本研究中,通过染色体步移法从栽培花生品种鲁花14基因组中克隆了AhDGAT1的启动子(pAhDGAT1)序列,并通过生物信息学分析发现该启动子含有多个 TATA-box、CAAT-box、光调控元件、胁迫防御相关元件和激素响应元件.利用农杆菌介导法将pAhDGAT1∶GUS植物表达载体转化烟草叶片.通过GUS染色发现在转基因烟草营养器官和生殖器官中均检测到GUS表达,在花丝和花柱中表达较低,而在柱头、花药和种子中表达较高,表明pAhDGAT1表达没有组织特异性,具有组成型启动子的特征.
关键词：花生AhDGAT1基因启动子GUS染色功能验证
分类号：S565.2(经济作物)Q781(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(31571605)国家科技支撑计划(2014BAD11B04)
论文发表日期：2017-07-02
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-6,11 )
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