桃果实CyPD基因的克隆、生物信息学分析及蛋白表达
上官相超
胡顺卿
周杰
朱树华
1.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,2710182.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,2710183.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,2710184.山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安,271018
摘要：线粒体膜通透性转换孔(MPTP)是线粒体内膜上的一种蛋白复合体,在细胞凋亡或坏死中具有重要作用.亲环蛋白D(CyPD)是MPTP的重要组成蛋白,对线粒体引起的细胞凋亡有重要的调节作用,但植物中该蛋白的研究较少.本试验通过PCR、RACE等分子生物学技术克隆获得了肥城桃果实线粒体CyPD基因cDNA序列,该序列全长663 bp,开放阅读框为615 bp,编码204个氨基酸;系统进化树分析发现,肥城桃CyPD与苹果CyPD蛋白在进化关系上最为亲密;蛋白质三维结构模拟表明,该蛋白含有2个α螺旋、8个β折叠结构;体外构建了pET-32a-CyPD重组表达载体,并成功在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.这些结果为进一步研究CyPD蛋白的结构和功能奠定了基础.
关键词：肥城桃线粒体CyPD基因克隆蛋白表达
分类号：S662.1(果树园艺)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(31270723)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 7-11 )
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