花生AhFAD2-2基因的克隆与表达分析
唐桂英1
王芳2
徐平丽1
单雷3
1.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东 济南,2501002.山东师范大学生命科学学院,山东 济南,2500143.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室,山东 济南 250100;山东师范大学生命科学学院,山东 济南 250014
摘要：脂肪酸脱氢酶(FAD)能够调节膜脂中不饱和脂肪酸的水平来提高植物对不良环境的耐受性.本研究利用RT-PCR方法从花生中克隆到2个脂肪酸脱氢酶基因,命名为AhFAD2-2.1 和AhFAD2-2.2.序列分析结果显示,2个基因的ORF区均为1 152 bp,编码383 个氨基酸;cDNA水平上有12 个碱基差异位点,其中只有483位和720位的碱基差异引起氨基酸的改变;它们的基因组序列大小分别为5 089 bp和5 090 bp,在5′UTR区分别存在一个3 821 bp和3 822 bp的内含子.qRT-PCR分析结果显示,这两个基因为组成型表达,其中在叶片中的表达量最高,花和根中次之,茎与种子中表达量最低.低温处理下,幼苗叶片中AhFAD2-2基因的表达量在0.5 h时迅速增加,至12 h达最高值,随后表达量逐渐下降,说明AhFAD2 -2 的表达响应低温胁迫诱导.本研究结果可为花生的抗寒性遗传改良提供理论依据.
关键词：花生(Arachis hypogaea L.)AhFAD2-2基因低温胁迫基因表达
分类号：S565.2(经济作物)Q781(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(31201272)国家自然科学基金(31470349)
论文发表日期：2018-06-02
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 27-34 )
英文信息