荧光素酶互补法对谷子中SiPKS32/SiCaBP5的互作研究
潘教文1
李丹2
吴建国2
李臻1
王庆国1
管延安3
刘炜1
1.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室,山东 济南,2501002.济南大学医学与生命科学学院,山东 济南,2502023.山东省农业科学院作物研究所,山东 济南,250100
摘要：盐害极大影响了作物的产量和品质.SOS信号途径作为植物耐盐性的重要信号通路,主要包括三类基因,即SOS1、SOS2和SOS3,其中SOS2和SOS3复合物的形成,对于激活SOS1从而行使SOS信号通路维持离子稳态及参与植物抗盐胁迫的功能具有重要作用.谷子作为抗逆耐贫瘠作物,解析其是否存在SOS信号途径及其在盐胁迫下的响应模式具有重要意义.本研究参考已知SOS2、SOS3基因序列,在谷子中同源克隆SOS2基因SiPKS32、SOS3基因SiCaBP5,并进一步构建了SiPKS32、SiCaBP5基因与荧光素酶片段cLUC、nLUC的融合表达载体,利用烟草瞬时荧光素酶互补系统分析基因互作情况.结果显示,SiPKS32与SiCaBP5共侵染烟草可产生荧光,基因间存在互作.该结果为探索谷子中是否存在SOS信号通路及其调控网络,进而为利用基因工程手段培育抗逆作物新品种奠定基础.
关键词：谷子盐胁迫SOS信号途径SiPKS32/SiCaBP5复合物荧光素酶互补法
分类号：S515.01(禾谷类作物)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：山东省重点研发计划项目(2016ZDJS10A03-05)山东省科技重大专项(2015ZDGS03001-2)山东省自然科学基金面上项目(ZR2016CM23)青年人才项目(2016—2018)
论文发表日期：2018-10-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1-5,12 )
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