辣椒溶杆菌Lysobacter capsici X2-3 遗传操作体系的建立
王虹
李星志
赵丹
刘爱新
1.山东农业大学植物保护学院,山东 泰安,2710182.山东农业大学植物保护学院,山东 泰安,2710183.山东农业大学植物保护学院,山东 泰安,2710184.山东农业大学植物保护学院,山东 泰安,271018
摘要：辣椒溶杆菌(Lysobacter capsici)X2-3是本实验室从小麦根际土壤中分离的对多种植物病原真菌和卵菌有明显拮抗活性的菌株,建立有效的遗传操作体系对了解其基因的功能具有重要意义.本研究以VgrG为目标基因,比较了不同载体对X2-3基因敲除效果,结果发现,载体pEX18GM、pBR325和pK19mob转化X2-3后,均未得到VgrG缺失突变体;而载体pKMS1转化X2-3后,经10％蔗糖二次筛选、PCR和Southern blot验证等,成功得到VgrG缺失突变体;用广宿主载体pBBR1MCS-5构建的VgrG互补突变体,可以恢复VgrG基因的功能.本结果为进一步研究该菌的基因功能提供了技术保障.
关键词：辣椒溶杆菌基因敲除载体筛选VgrG基因
分类号：S476(各种防治方法)Q933(微生物遗传学)
资助基金：国家重点研发计划项目"重要作物病害生防微生态制剂的研制与应用"(2017YFD0201106-11)山东省科技发展计划项目(2013GNC11015)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 7-12 )
英文信息