斑翅果蝇Yolk Protein 1基因原核表达及抗体制备
祝晴1
王瑞娟2
覃冬云2
陈浩2
代晓彦2
刘艳2
周紫章3
翟一凡2
1.山东农业大学生命科学学院,山东 泰安 271018;山东省农业科学院植物保护研究所/农业农村部天敌昆虫重点实验室,山东 济南 2501002.山东省农业科学院植物保护研究所/农业农村部天敌昆虫重点实验室,山东 济南 2501003.山东农业大学生命科学学院,山东 泰安 271018
摘要：斑翅果蝇(Drosophila suzukii)是一种农业害虫,在世界范围内分布广泛,可对多种水果产生不可逆损害,造成巨大经济损失.本试验对斑翅果蝇Yolk Protein 1(Ds-YP1)基因进行原核表达,并对Ds-YP1蛋白的功能结构域和信号肽进行预测,克隆多肽并构建pET-32a-c(+)-Ds-YP1原核表达载体,IPTG诱导表达并免疫小鼠制备抗体;用成功制备的抗体进行斑翅果蝇蛋白Western Blot验证.结果表明构建的pET-32a-c(+)-Ds-YP1表达载体在大肠杆菌中表达了His-Ds-YP1融合蛋白,通过免疫小鼠成功制备并纯化了Ds-YP1多克隆抗体.制备的Ds-YP1多克隆抗体不但能识别His-Ds-YP1融合蛋白,而且能识别斑翅果蝇Ds-YP1蛋白,具有较好的特异性.本研究成功制备了斑翅果蝇Ds-YP1的多克隆抗体,对进一步研究Yolk Protein蛋白作用机制具有重要意义.
关键词：斑翅果蝇卵黄蛋白原核表达抗体
分类号：S436.639:Q78(病虫害及其防治)
资助基金：国家自然科学基金(31972273)山东省自然科学基金(Insulin;ZR2019MC034)
论文发表日期：2022-03-28
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 106-111 )
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