刺槐Kuntiz型胰蛋白酶抑制剂基因(RpKTI)的克隆及表达分析
张晓静1
董启迪1
王霞2
张晓娜1
周建3
1.河南科技学院园艺园林学院,河南新乡 4530032.长垣市林业局,河南长垣 4534003.河南科技学院园艺园林学院,河南新乡 453003;河南省园艺植物资源利用与种质创新工程研究中心,河南新乡 453003
摘要：为了解刺槐(Robinia pseudoacacia)Kuntiz型胰蛋白酶抑制剂基因(RpKTI)的功能,本试验提取刺槐叶片中RNA,采用RACE PCR技术克隆RpKTI基因序列全长,并对其进行生物信息学分析及表达分析.结果表明,RpKTI基因的开放阅读框(ORF)长度为633 bp,共编码210个氨基酸,分子式为C1039 H1586 N258 O307 S5,是一个稳定的酸性疏水蛋白;在氨基酸序列的N端存在一个跨膜区,且在此跨膜区内含有信号肽;具有11个磷酸化位点及1个N-糖基化位点;二、三级结构均以延伸链及无规则卷曲为主.同源性及进化树分析表明,RpKTI基因属于STI超级家族,与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)的KTI基因亲缘关系更近.通过实时荧光定量(qRT-PCR)分析发现RpKTI基因在铅镉混合胁迫3 d时,叶中的表达量最高,推测此基因可能在重金属铅镉胁迫下发挥重要作用.本研究为后期RpKTI基因的功能验证及应用研究奠定了理论基础.
关键词：刺槐RpKTI基因基因克隆生物信息学分析表达分析
分类号：S792.27:Q786(森林树种)
资助基金：河南省科技攻关项目(202102110053)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 10-19 )
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