羊栖菜多糖抗A型塞内卡病毒感染PK-15细胞活性和机制探究
张诗悦1
张亮2
张伟2
陈九2
杨少华2
高星熠1
闫滨1
李宝国1
杨宏军2
1.山东中医药大学,山东 济南 2501002.山东省农业科学院畜牧兽医研究所/山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东 济南 250100;农业农村部畜禽生物组学重点实验室,山东 济南 250100
摘要：研究羊栖菜多糖抗A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染PK-15 细胞的活性及机制.首先采用水提法提取羊栖菜粗多糖,然后用不同孔径超滤膜将粗多糖分为不同分子量段;通过荧光定量PCR测定不同分子量粗多糖抗SVA活性,采用水提醇沉法将抗SVA活性最高分子量段的粗多糖进行纯化并测定其细胞毒性及抗SVA活性;通过在SVA感染周期不同阶段给药研究纯化多糖的抗SVA机制.结果表明,分子量越大的粗多糖抗SVA活性越强;多糖浓度和SVA浓度均与抗SVA活性呈现量效关系,纯化后的多糖对SVA(MOI=0.1)感染PK-15 细胞的治疗指数为412,1 mg/mL的多糖对SVA(MOI=10-1～104)感染PK-15 细胞病毒载量的抑制率在 90%～99.999%之间;不同给药时间试验结果表明,多糖能在SVA吸附或穿入细胞以及病毒复制过程发挥抗病毒作用,其中抑制SVA吸附或穿入的活性最强.本研究分离纯化得到的羊栖菜多糖有很强的抗SVA活性,可为后续抗SVA药物的研发提供参考.
关键词：羊栖菜多糖A型塞内卡病毒提取纯化抗病毒
分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)
资助基金：现代农业产业技术体系(CARS36)山东省重点研发计划(乡村振兴科技创新提振行动计划)项目(2022TZXD0021)山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2023A21)
论文发表日期：2024-04-28
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 151-158 )
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