蜡梅CpBEAT3启动子克隆及其互作蛋白的初步验证
蔡艳梅
付雪梅
王华波
杨楠
陈龙清
西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心,云南 昆明 650224
摘要：苯甲醇乙酰基转移酶(benzyl alcohol acetyltransferase,BEAT)能够以苯甲醇和乙酰辅酶A(acetyl-CoA)为底物催化合成乙酸苄酯,是植物乙酸苄酯生物合成代谢途径下游的关键酶.CpBEAT3 是蜡梅叶中调控乙酸苄酯生物合成的关键基因,为了解析其在蜡梅乙酸苄酯生物合成中的转录调控机制,本研究克隆得到了CpBEAT3 基因启动子区序列,使用生物信息学软件预测分析了该基因核心启动子区、顺式作用元件、CpG岛等结构特征,并通过酵母单杂交技术筛选可能与CpBEAT3 结合的上游调控因子.结果表明,2 115 bp的CpBEAT3 核心启动子区可能位于-1 844～-1 794 bp处,有一个位于-1 869～-1 459 bp处且长度为 410 bp的CpG岛,含有多种与光响应、激素调节、胁迫响应相关的顺式作用元件及多个转录因子结合位点.通过酵母单杂交技术筛选获得 1 个MYB类的转录因子,可以与CpBEAT3 启动子结合.
关键词：蜡梅CpBEAT3基因乙酸苄酯启动子酵母单杂交互作蛋白
分类号：S685.99(观赏园艺（花卉和观赏树林）)Q781(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(32372755)国家自然科学基金(32002073)云南省基础研究专项青年项目(202101AU070145)
论文发表日期：2024-05-28
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 27-35 )
英文信息