血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系
李明平
胜利石油管理局中心医院,257034
摘要：采用多聚酶链反应(PCR)技术检测了154例汉族男性原发性高血压患者(EH组)ACE基因第16内含子中287bpDNA片段的插入/缺失(I/D)多态性,并与183例健康查体者(对照组)进行比较.结果显示,两组年龄、甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ApoA1、ApoB和血糖(Glu)均无显著性差异.对照组ACE基因I/D多态DD、ⅠD、Ⅱ基因型频率分别为0.224、0.486、0.290,其D和Ⅰ等位基因频率分别为0.467和0.533.I/D多态分布符合Hardy-Weinberg法则,达到遗传平衡,具有群体代表性.EH组中无EH家族史(97例)和有家族史者(57例)的DD、ⅠD、Ⅱ基因型频率分别为0.351、0.443、0.206和0.404、0.438、0.158,D和Ⅰ等位基因频率分别为0.572、0.428和0.623、0.377.EH组无和有家族史者基因型DD和等位基因D均显著高于对照组(分别为P＜0.025,P＜0.025;P＜0.001,P＜0.005),但两组之间基因型和等位基因分布无显著性差异.认为汉族男性EH的发生与ACE基因I/D多态性相关联,基因型DD和等位基因D可能是EH病的易感因素.
关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
英文信息