肝豆状核变性常规诱发电位变化的临床意义（附两个家系调查报告）
李秀华
朱日华
张涛
张秀清
朱梅佳
关新华
1.山东省千佛山医院2.山东省千佛山医院3.山东省千佛山医院4.山东省千佛山医院5.山东省千佛山医院6.山东省千佛山医院
摘要：肝豆状核变性又称Wilson病（下称WD），是一种较少见的由于铜代谢紊乱所致的家族性常染色体隐性遗传病。该病的典型症状为肝豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，实验室检查发现血清铜水平升高和铜蓝蛋白水平降低。1999年3月至2000年2月，我们研究了两个家系3例肝豆状核变性患者及其6例直系家属的听觉诱发电位（BAEP）、视觉诱发电位（VEP）、体感诱发电位（SEP）变化，现报告如下。
机标关键词：肝豆状核变性电位变化临床意义家系染色体隐性遗传病听觉诱发电位体感诱发电位视觉诱发电位
分类号：R575(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 22-23 )