儿童假性肠梗阻的诊治（附9例报告）
任日军
岳洪义
1.胶州中心医院2.胶州中心医院
摘要：儿童假性肠梗阻（IPO）系肠道肌肉神经病变引起的消化道运动功能障碍性疾病，临床较罕见。1982～1999年，我院共收治9例，治疗效果满意，现结合临床资料将其诊治方法介绍如下。
1 临床资料
本组男4例，女5例；平均年龄6.3（3～12）岁。其中2例曾因先天性肠旋转不良行Ladder′s手术，2例因先天性小肠闭锁行两侧盲端切除并端端吻合术，1例肠重复畸形行肠重复畸形切除术；术后患儿均多次出现肠梗阻症状，其中3例行肠粘连松解术，术中见肠粘连轻，且术后肠梗阻症状仍反复出现。4例患儿无明显原因突然出现肠梗阻症状。9例均表现为腹痛、腹胀、恶心、频繁呕吐；6例腹泻、2例便秘，1例腹泻、便秘兼有；全部病例均有不同程度的脂肪泻，1例伴排尿困难。查体见5例患儿腹部膨隆，宽大肠型，压痛；4例肠道手术患儿腹平软，全腹仅轻压痛；全部病例均无腹肌紧张或反跳痛，肠鸣音减弱或消失。本组经腹部X线透视、全胃肠道钡餐检查、胃小肠压力测定确诊5例，剖腹探查病检确诊4例（3例为原发性慢性假性肠梗阻；1例为肠道术后患儿，未见肠粘连等机械性梗阻因素，小肠张力增高）。
机标关键词：儿童慢性假性肠梗阻诊治方法手术患儿肠重复畸形肠粘连松解术先天性肠旋转不良临床资料
分类号：R57(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 27-28 )