FV Leiden突变与缺血性脑卒中的关系
马丽媛
赵勇
刘一仙
刘力生
1.中国医学科学院阜外心血管病医院,2.中国医学科学院阜外心血管病医院,3.中国医学科学院阜外心血管病医院,4.中国医学科学院阜外心血管病医院,
摘要： 凝血因子V(FV)的Leiden突变是指FV基因1691位的核苷酸由A替代了G,从而使506位的氨基酸由谷氨酰胺Gln替代了精氨酸Arg.FV Leiden突变是引起高凝状态的最常见的遗传因素,对血栓形成有明显的促进作用[1].我们应用PCR技术和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及279例非卒中对照进行了FV Leiden突变的检测和分析.现报告如下.
机标关键词：分子杂交技术现报告如下脑卒中患者检测和分析遗传因素血栓形成凝血因子谷氨酰胺
分类号：R74(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 24-25 )