缺血性卒中患者线粒体DNA点突变研究
张镛
李春霞
王凤焰
1.山东省立医院,山东济南,2500022.山东省立医院,山东济南,2500023.山东省立医院,山东济南,250002
摘要：对56例缺血性卒中患者及38例正常对照者检测线粒体(mt)的A3243G和G13513A点突变,提取外周血淋巴细胞总DNA.经热启动聚合酶链反应扩增线粒体相关的DNA片段.Apa I酶切后电泳检测长度片段多肽(RFLP),采用敏感性较高的非放射性银染单链构象多态性(SSCP)技术分析扩增产物.结果显示,7例患者SSCP出现额外条带,具有显著性差异(Fisher确切概率法,P＝0.039).在2例患者中检出mtDNA A3243G突变,未见G13513A点突变ApaI酶切片段的长度片段多态性显示,A3243G突变率较低(3.57%).认为线粒体DNA突变导致的呼吸链功能障碍与缺血性卒中的发生相关.
关键词：缺血性卒中点突变SSCP RFLP
分类号：R743(神经病学与精神病学)Q754(分子遗传学)
资助基金：山东省卫生厅资助项目(1998CDIDBA9)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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