按FAB、WHO标准对骨髓增生异常综合征分型及疗效比较
王志仑
闵捷
1.山东省立医院,山东济南,2500212.山东省立医院,山东济南,250021
摘要： 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组独立的具有异质性的克隆性造血干细胞疾病,以骨髓无效造血所致的血细胞减少和高危转化为急性白血病(AL)为特征.由于本病在我国发病率日渐增高,且治疗反应差,故成为临床血液学者研究的热点.我们回顾性分析了152例MDS患者的临床资料,分别按照FAB及WHO建议的标准[1]进行分型,并评价其治疗反应,比较两种分型方法对MDS的临床意义.
机标关键词：标准骨髓增生异常综合分型方法治疗反应临床资料骨髓无效造血血细胞减少急性白血病
分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 17-18 )