胸腺肽促进人肝癌细胞HepG2凋亡机制的研究
赵小茜1
谭艳榕2
王萍1
滕林1
1.山东省立医院,山东,济南,2500212.山东省医学影像研究所
摘要：将对数生长期的人肝癌细胞HepG2(3×104/ml)随机分为1、2、3、4组,1、2、3组分别用浓度为400、200、100μg/ml的胸腺肽1ml处理,4组用相同体积RPMI-1640培养液处理.免疫组化法检测HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达,用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡及死亡率.结果1、2、3组细胞凋亡率及死亡率均显著高于4组;随胸腺肽浓度升高,细胞死亡率升高.胸腺肽作用于HepG2细胞24h后,琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯形条带,大约相当于180～200bp的整倍数,对照组无DNA梯形条带出现.荧光显微镜下可见HepG2细胞缩小、染色质固缩,细胞核裂成碎片,但细胞形态仍完整.1、2、3组p53、Bax表达显著高于4组,P均＜0.05;Bcl-2表达显著低于4组,P均＜0.05.提示胸腺肽可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,其机理是上调p53、Bax表达,抑制Bcl-2表达.
关键词：胸腺肽人肝癌细胞HepG2
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 38-39 )