人Midkine基因启动子片段的克隆
陆春明1
王荣1
封书德1
丁天鹏1
杨俊涛2
顾红光2
1.武警江苏总队医院,江苏,扬州,2250032.第三军医大学大坪医院野战外科研究所
摘要:目的克隆人Midkine(MK)启动子基因2 335bp片段.方法自健康人血中提取人类基因组DNA作为模板,聚合酶链式反应(PCR)技术克隆人MK启动子基因2 335bp片段.琼脂糖凝胶电泳初步鉴定PCR产物,切取目的条带纯化并将其克隆入p GEM T载体中.选取阳性克隆进行DNA测序.结果电泳结果显示PCR产物包含有大小约为2 300 bp和1 400 bp的条带各1条;较大片段的测序结果显示,其与Genbank中的人MK启动子片段吻合.结论本研究成功克隆了人MK启动子基因2 335 bp片段.
关键词:Midkine启动子克隆聚合酶链式反应
分类号:Q3(遗传学)
资助基金:重庆市科技攻关计划(6828)
论文发表日期:2006-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 23-24 )
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山东医药

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ISSN:1002-266X
年,卷(期):2006,46(17)
所属栏目:论著